Bivša teniska zvijezda Monika Seleš pati od teške slabosti mišića: ‘Bolest je komplicirana, jako utječe na moj život‘

Bivša tenisačica Monica Seleš već tri godine pati od teške slabosti mišića. Danas 51-godišnjakinja u intervjuu za novinsku agenciju AP rekla je da boluje od neuromuskularne autoimune bolesti miastenije gravis. Monica Seleš, nekadašnja velika suparnica još jedne velike tenisačice Steffi Graf, izvijestila je, između ostalog, da je iznenada dvaput vidjela lopticu dok je igrala tenis i da je nije pogodila.

Osim dvoslika, rekla je kako joj je trebalo neko vrijeme prije nego što je mogla govoriti o svojim trenutnim simptomima, jer je bolest bila komplicirana. - Ima veliki utjecaj na moj svakodnevni život - rekla je Amerikanka, rođena u bivšoj Jugoslaviji, koja je posljednji meč odigrala 2003. godine. U karijeri je osvojila ukupno devet naslova na četiri najveća teniska turnira - Grand Slam turnirima.

Osim oslabljenog vida, posljedice miastenije gravis su slabost mišića u rukama i nogama. Seleš je, na primjer, rekla da je imala poteškoća s uređivanjem kose. Prije posjeta liječniku nikada prije nije čula za ovu bolest, rekla je Seleš. Morala je još jednom preurediti svoj život, rekla je Seleš, prisjećajući se oproštaja od domovine kao 13-godišnjakinja, svog sportskog uspona s puno slave i novca te napada nožem u Hamburgu. Godine 1993. mentalno poremećen muškarac ubo ju je nožem u leđa.

- Ali ono što uvijek govorim djeci kao mentorica: Uvijek se morate prilagoditi. Lopta se odbija i morate se tome prilagoditi. I to je ono što trenutno radim - rekla je.

Miastenija gravis je autoimuna neuromuskularna bolest koja može zahvatiti osobe svih dobnih skupina, uključujući i djecu, te se može javiti u bilo kojem trenutku života.

U Hrvatskoj od miastenije gravis obolijeva 10-15 osoba na 100.000 stanovnika, a bolest pogađa ljude svih dobnih skupina, s tim da je češća kod žena mlađih od 40 godina i muškaraca starijih od 60 godina. Polovica oboljelih su žene, a među njima otprilike svaka peta pripada reproduktivnoj dobi.

Nespecifični simptomi i kasna dijagnoza

Zbog nespecifičnih simptoma i nedostatka informiranosti, osobe se često suočavaju s kasnom dijagnozom i brojnim izazovima u liječenju.

- Miastenija gravis nastaje kada imunološki sustav pogrešno napada živce i mišiće, ometajući njihovu komunikaciju i uzrokujući dramatičnu slabost koja se mijenja tijekom dana - od gotovo neprimjetnih simptoma ujutro do potpune nemoći navečer. Osim što može izazvati spuštene kapke i dvoslike, bolest prijeti životno opasnim poteškoćama s disanjem, gutanjem i govorom. Zato osobe s miastenijom gravis (MG) ponekad ne mogu jesti ili piti, ne mogu se nasmijati, ne mogu pričati ili čitati knjigu naglas, a i najobičnija šetnja za njih predstavlja najteži napor. Bolest je kronična i oboljeli se s miastenijom bore cijeli život. Ponekad ne mogu niti disati jer budu zahvaćeni mišići za disanje i tada respirator i mehanička ventilacija spašavaju život – rekla je Marica Mirić, predsjednica Saveza društava distrofičara Hrvatske (SDDH) koji kontinuirano pruža podršku oboljelima od miastenije gravis u povodu obilježavanja Europskog dana svijesti o miasteniji gravis početkom lipnja.

Dugotrajna primjena imunosupresiva

Dosadašnje liječenje lijekovima starih generacija najčešće uključuje dugotrajnu primjenu imunosupresiva, osobito kortikosteroida, koji kod brojnih bolesnika uzrokuju ozbiljne nuspojave poput šećerne bolesti, oštećenja kostiju, očiju i drugih organa, teratogenost, slabost obrambenog sustava i podložnost infekcijama. Razvojem znanstvenih istraživanja dolazi i do razvoja novih terapija koje bolesnicima s miastenijom gravis omogućuju manje nuspojava i veću kvalitetu života, omogućuju neovisnost, stabilnost i mogućnost planiranja vlastitih života.